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安妮的故事 – 滤泡性非霍奇金淋巴瘤

我的旅程到目前为止

嗨,我叫安妮,今年 57 岁,患有滤泡性非霍奇金淋巴瘤,1 级,早期。

我到目前为止的旅程——2007 年 XNUMX 月,我注意到我的腹股沟有一个肿块——它似乎是一夜之间出现的,因为它是无痛的,除非我预约了年度检查,否则我可能不会寻求医疗意见。 它被认为可能是疝气,所以我们等了几周,看看它是否消失了,它实际上变大了一点。

我被送去接受测试,我的旅程开始了; 当我的医生告诉我结果时,我感觉超现实——我从未听说过淋巴瘤,我不知道它是什么,也不知道它会如何永远改变我的生活。

我被转诊到 Nepean Cancer Clinic,我记得我坐在那里等着见我的专科医生,我以为我会被告知我搞错了——在这里我被告知我得了癌症,但我一点头疼都没有! 

我会见了我的专科医生,他确认我患有淋巴瘤,但需要进行更多测试以确定我患有哪种菌株,以及等级和阶段。 我进行了相关测试,第一个结果反映了“灰色”读数,我需要进行另一次骨髓测试以确认阶段。 我觉得这很痛苦; 我想开始治疗来治愈“这件事”——当时我没有意识到目前还没有治愈我这种淋巴瘤的方法。

我的医生建议使用 Mabthera 进行化疗周期,并以少许放疗结束。 我很幸运,因为我只需要少量的剂量,而且我的身体对治疗的耐受性很好,而且我一直在继续工作。

我工作的公司非常支持我,他们允许我错开工作时间以适应我的治疗、约会和我从中经历的疲劳。 我相信继续工作帮助我度过了这段时期,因为这是此时发生的唯一“正常”事情。

我仍然每 3 个月接受一次 Mabthera。 我很好,处于缓解期,仍在工作,打鼓(遗憾的是这并没有提高我的打鼓技巧)和跳舞。 当我第一次被诊断出患有淋巴瘤时,我想尽可能多地提供资源,但我发现非常痛苦的是,我发现的唯一患有淋巴瘤的人都死于淋巴瘤。 2008 年,我发现了澳大利亚淋巴瘤(淋巴瘤支持和研究协会),在昆士兰州旅行期间,这些可爱的人抽出一天时间与我见面,我无法告诉你他们对我的旅程产生的影响; 这些可爱的人过着充实的生活,患有淋巴瘤,他们给了我希望。

被诊断出患有癌症让我感到痛苦的是,我失去了自己的身份——我不再是“安妮”,而是一名癌症患者,我花了大约十四个月的时间来解决这个问题,现在我又是安妮了,尽管有一个额外的组成部分“淋巴瘤-癌症”它不再决定我是谁,它改变了我的生活,但它不再控制我的生活。

它也让我更加批判地审视我生活的方方面面,并改变了我对什么是真正重要的,什么是不重要的看法。 它使我能够更轻松地应对,而不是为“小”事情而感到压力。 我已成为 Lymphoma Australia 的会员以回馈社会; 我认为如果我能对一个人的旅程产生积极的影响,那将是值得的。

这段经历让我明白,我曾经并将继续被最优秀的人所包围,过去有时我曾认为这些人是理所当然的。 像我们所有人一样,我的未来是不确定的,然而,我现在不认为任何事情都是理所当然的,珍惜每一刻,让每一天都有意义。

安妮 

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